尊龙凯时

2021年4月
，尊龙凯时科全资子公司辽宁尊龙凯时科制药有限公司收到国家药品监视治理局下发的《药物临床试验批准通知书》
，意味着可开展立异药HSK29116散复举事治 B 细胞淋巴瘤的临床试验

。阻止现在
，海内外尚无同靶点同机制产品进入临床试验
，有望成为first in class药物

。

药品基本情形如下：

凭证现在的妄想
，公司拟在约6家研究中心尽快开展HSK29116散的I期临床试验
，评价HSK29116散在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的清静性、耐受性和药代动力学/药效学

。

HSK29116系公司研发的1类立异化学药
，为口服的Protac小分子抗肿瘤药物
，可选择性的阻断BTK激酶活性、通过调理信号通路干预B细胞发育
，从而控制种种B细胞恶性肿瘤的希望

。HSK29116一方面可通过特异性团结BTK直接抑制BTK活性；另一方面能诱导BTK泛素化标记
，通过卵白酶体途径将其降解
，从而阻断BCR信号通路的转达
，抑制B细胞淋巴瘤细胞的生长与增殖
，起到双重抗肿瘤作用

。

现在BTK小分子抑制剂已乐成应用于B细胞淋巴瘤的治疗
，但现有上市BTK抑制剂主要是通过与BTK 活性位点的半胱氨酸残基形成共价键爆发酶抑制作用
，副作用大
，共价团结易爆发耐药突变
，成为临床治疗中的一大问题

。HSK29116不但对野生型BTK有更好的药效
，同时可战胜耐药突变问题

。若其乐成上市
，可为B细胞恶性肿瘤患者带来更多的临床获益和更好的治疗药物

。

HSK29116是基于尊龙凯时科领先的Protac研发平台筛选出的首个申报临床的口服BTK-Protac小分子抗肿瘤药物

。阻止现在
，海内外尚无同靶点同机制产品进入临床试验
，有望成为first in class药物

。鉴于本品优异的竞争态势及市场远景
，澳洲、美国临床试验申请正在同步举行中

。