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立异药HSK3486乳状注射液获得全麻维持顺应症境内生产药品注册《受理通知书》

2020年8月，川海收到国家药品监视治理局下发的《受理通知书》，国家药品监视治理局本次受理HSK3486乳状注射液的申请

2020-08-19

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注射用醋酸卡泊芬净获得《药品注册证书》

2020年8月，辽海收到国家食物药品监视治理局下发的注射用醋酸卡泊芬净《药品注册证书》

2020-08-19

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喜讯频传！赫普化治疗NASH立异药HPN-01顺遂获得NMPA临床试验允许

中国上海和美国马里兰州盖瑟斯堡市，2020年8月14日——致力于肝病领域重大新药研发并且在中美均有实体的上海赫普化医药手艺有限公司（以下简称“赫普化”或“公司”）今日宣布，公司自主研发的1类立异药HPN-01肠溶胶囊克日顺遂获得国家药品监视治理局（NMPA）的临床试验允许，目的顺应症是非酒精性脂肪性肝炎（Nonalcoholic steatohepatitis，NASH）

2020-08-17

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FDA批准Trevena的注射用阿片类激动剂Olinvyk，股价直接暴涨到停板！

2020年8月7日，美国食物药品监视治理局（FDA）批准了Trevena公司的阿片类激动剂Olinvyk（Oliceridine）用于治疗成人中度至重度急性疼痛。这个新闻放出后的一个小时， Trevena股票暴涨至暂停生意，涨幅凌驾50%

2020-08-17

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一类降糖药imeglimin提交全球首个上市申请

Poxel SA是一家总部位于法国里昂的生物制药公司，致力于开发立异疗法，用于治疗代谢疾病，包括2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）

2020-08-17

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接待加入《股东来了》2020投资者权益�；ぶ毒喝硕�

投服中心于2020年8月—9月举行第三届《股东来了》投资者权益知识竞赛运动

2020-08-17

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尊龙凯时科荣膺“2019年中国医药行业最具影响力榜单”四大奖项

2020第十三届中国医药工业生长岑岭论坛暨2019年度中国医药行业最具影响力榜单宣布会

2020-08-12

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国家药监局关于宣布《突破性治疗药物审评事情程序（试行）》等三个文件的通告（2020年第82号）

为配合《药品注册治理步伐》实验，国家药品监视治理局组织制订了《突破性治疗药物审评事情程序（试行）》《药品附条件批准上市申请审评审批事情程序（试行）》《药品上市允许优先审评审批事情程序（试行）》，现予宣布

2020-07-13

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国家药监局国家卫生康健委关于宣布2020年版《中华人民共和国药典》的通告（2020年第78号）

凭证《中华人民共和国药品治理法》，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）经第十一届药典委员会执行委员会全体聚会审议通过，现予宣布，自2020年12月30日起实验

2020-07-13

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