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基于海内医药生产现状，尊龙凯时科选取轻资产运营模式，接纳自有生产、相助生产与委外生产相团结的生产模式，进一步整合行业与社会资源。
现在，四个自有生产基地辽宁尊龙凯时科制药有限公司、四川尊龙凯时科制药有限公司、尊龙凯时科制药（眉山）有限公司、沈阳尊龙凯时科制药有限公司，均选用海内外先进厂家的联动生产线，主要的生产与磨练装备来自外洋手艺先进的制造商，实现了生产机械化和自动化，在确保产品质量和切合GMP规范要求的同时，更能精彩地知足先进生产工艺。
辽宁尊龙凯时科制药有限公司建设于2005年5月19日，注册资金7.8亿元。2011年7月被认定为国家级高新手艺企业，占地面积约76000平方米，建有切合国家GMP标准的种种厂房及配套设施5万余平方米。公司拥有小容量注射剂（含预灌封注射器）、冻干粉针剂（含激素类）、粉针剂（头孢菌素类）、大容量注射剂（含多层共挤输液袋）、质料药等8条专业生产线。其中具有国际先进水平的多室袋输液生产线已建设完毕，中长链脂肪乳氨基酸（16）葡萄糖（16%）注射液获得海内首家（独家）多室袋输液产品生产批件，产品已于2018年底上市，填补了国产多室袋软袋输液的空缺。
公司始终注重于新产品的开发，上市及研发产品涵盖了抗熏染、消化系统、血液系统、神经系统、胃肠外营养等多个治疗领域；阻止2020年12月，辽宁尊龙凯时科制药有限公司共获得了注射用复方维生素(3)、中/长链脂肪乳注射液(C8～24)、复方氨基酸注射液（18AA-VII）、甲磺酸多拉司琼注射液、脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液等28个品种39个药品生产批准文号，同时获得盐酸纳美芬注射液、甲磺酸多拉司琼注射液和注射用复方维生素(3)、精氨酸谷氨酸注射液等五个新药证书。
四川尊龙凯时科制药有限公司是尊龙凯时全资子公司，坐落于成都会温江区海峡两岸科技工业开发园，占地面积33266平方米，注册资金壹拾叁亿元。川海定位为研发驱动型生产基地，已逐步拥有化学立异药GMP生产的能力和手艺平台，承接集团在心血管、抗熏染、消化系统、精神系统、肝病、代谢系统、呼吸系统、肿瘤等多个领域的立异药质料和制剂的中试放大和临床样品的GMP生产。
川海现拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、粉吸入制剂及高活性质料药等多条切合中国GMP要求的生产线，其中非无菌质料药产能5吨/年，片剂生产线产能11000万片/年，胶囊剂生产线产能11000万粒/年，颗粒剂生产线1800万袋/年。拥有合成、制剂、剖析等多种功效性实验室，配备包括光化学反应仪、核磁、XRD、CAD、液相、气相、制备液相、多功效制�；燃甘盅蟹ⅰ⒓觳庾氨�。
川海拥有一批专业化的人才步队，研发、质量、生产等职员共300余人。在具有富厚的海内外药物研爆发产治理履历的海归博士等向导下，川海建设起一支完善的生产治理团队和质量治理系统。现川海正致力于一直提升系统cGMP治理水平，打造成为更高质量的国际化生产企业。
尊龙凯时科制药(眉山)有限公司隶属于尊龙凯时旗下全资子公司，建设于2013年，占地面积180亩，切合GMP标准的厂房、实验室4千余平方米，现有员工超450名，累积投资4亿元，是一家集规�；桃瞪⒐ひ湛⒂呕椭柿垦芯坑谝惶宓淖酆闲砸┢飞笠�。
公司作为集团非无菌质料药和固体制剂的商业化生产基地，拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、乳膏剂和质料药等多条生产线，现有上市品种30余个，研发项目20余个，普遍涉及心血管、抗熏染、消化系统、精神系统、肝病和糖尿病等领域。自2016年，我公司履历了数十个项目十余次注册现场核查和GMP认证检查，其中包括：药品注册现场核查、仿制药一致性评价现场核查等。
公司致力于为宽大患者提供最新最优质的药品，起劲推行社会责任并成为海内一流，切合cGMP标准、职业康健清静治理系统以及情形治理系统的现代化医药生产基地。
公司于2018年通过清静生产标准化二级企业（�；�)，2019年被列为四川省省级清静文化建设树模企业。
沈阳尊龙凯时科制药有限公司建设于2015年2月，是集产品研发、生产为一体的医药类生产性企业，厂区修建面积约10万平方米，现有生产、质量及研发装备200余套。公司建有切合国家GMP标准的种种生产线及配套设施约9万平方米，建有大容量注射剂、多室软袋等专业生产线，项目总投资为7.3亿元。现在大容量注射剂生产线、多室软袋生产线已经投入生产。
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