立异药HSK21542注射液获批开展 “肝病瘙痒”的Ⅱ期临床试验-尊龙凯时科医药集团

立异药HSK21542注射液获批开展 “肝病瘙痒”的Ⅱ期临床试验

2021-08-03 11:55:28

2021年7月，尊龙凯时科全资子公司辽宁尊龙凯时科制药有限公司获得国家药品监视治理局药品审评中心下发的《药物临床试验批准通知书》，获批开展“肝病瘙痒”的Ⅱ期临床试验。

尊龙凯时人生就是搏--首页官网

HSK21542已经完成两项康健人I期临床试验，其他已经申请的IND包括两个顺应症划分为急慢性疼痛（PhaseⅢ举行中）及瘙痒顺应症（PhaseⅡ举行中）。